• 2025/12/16手術(shù)導(dǎo)航軟件在注冊(cè)證上的載明規(guī)則
• 2025/12/16瓦里安醫(yī)療創(chuàng)新醫(yī)械“質(zhì)子治療系統(tǒng)”獲批上市
• 2025/12/16酶聯(lián)免疫分析儀研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)
• 2025/12/15病人監(jiān)護(hù)產(chǎn)品（第二類）的研發(fā)試驗(yàn)要求與主要標(biāo)準(zhǔn)
• 2025/12/15美國(guó)工程師研發(fā)出新型3D芯片，性能超2D芯片一個(gè)數(shù)量級(jí)
• 2025/12/15Suture-TOOL：革命性腹部縫合器獲批上市，讓縫合標(biāo)準(zhǔn)化
• 2025/12/15醫(yī)療器械十大增長(zhǎng)最快細(xì)分領(lǐng)域
• 2025/12/15Modius：減肥的“耳機(jī)”獲批FDA，六個(gè)月減脂13%
• 2025/12/15中頻電療產(chǎn)品研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求與主要風(fēng)險(xiǎn)
• 2025/12/15醫(yī)療器械注冊(cè)證沒有如期延續(xù)下來，怎么辦？
• 2025/12/15哪種軟件可以作為醫(yī)療器械數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)？
• 2025/12/14紫外治療設(shè)備研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求與主要風(fēng)險(xiǎn)
• 2025/12/14定制式正畸矯治器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則征求意見
• 2025/12/14潔定再次召回1.15萬臺(tái)主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵
• 2025/12/14紅外線治療設(shè)備研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求與主要風(fēng)險(xiǎn)
• 2025/12/14一次性無菌眼科無源手術(shù)器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）征求意見
• 2025/12/14可取出前列腺支架Zenflow Spring獲批FDA
• 2025/12/14電動(dòng)牽引裝置研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求與主要風(fēng)險(xiǎn)
• 2025/12/14一次性使用醫(yī)用喉罩注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）征求意見
• 2025/12/13人工關(guān)節(jié)加工制造流程
• 2025/12/132026年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)工作會(huì)順利召開
• 2025/12/13眼動(dòng)、心率與皮膚電：醫(yī)療器械可用性測(cè)試的新一代指標(biāo)
• 2025/12/13醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌過程確認(rèn)及常見問題
• 2025/12/13醫(yī)療器械研發(fā)和注冊(cè)公益培訓(xùn)班在湖北武漢成功舉辦
• 2025/12/13醫(yī)療美容用途醫(yī)療器械分類及各國(guó)監(jiān)管要求
• 2025/12/13人形機(jī)器人輕量化：路徑、材料與核心部件的深度剖析
• 2025/12/13歐盟MDR下醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)全解析：從法規(guī)要求到實(shí)操指南
• 2025/12/122026年起，禁止生產(chǎn)水銀體溫計(jì)
• 2025/12/12國(guó)產(chǎn)首款眼視光影像智能機(jī)器人獲批上市
• 2025/12/12Solaris SX：靜電紡絲制備的不透細(xì)胞覆膜支架，12月初級(jí)通暢率超94%