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- 2026/01/15YY/T 1268-2023《環(huán)氧乙烷滅菌產品追加和過程等效》附錄B解讀
- 2026/01/15二氧化碳激光治療設備注冊方案與注冊報告
- 2026/01/15《軟性纖維內窺鏡注冊審查指導原則(2025年修訂版)》解讀
- 2026/01/15高頻手術設備注冊方案與注冊報告
- 2026/01/15FDA 510(k)獲批后,醫(yī)療器械變更哪些要報,哪些不報?
- 2026/01/15淺析美國食品藥品監(jiān)督管理局最小負擔原則在醫(yī)療器械上市前審查中的應用
- 2026/01/15醫(yī)療美容用途醫(yī)療器械臨床評價路徑解析
- 2026/01/14廣東省藥監(jiān)局部署新修訂醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范實施
- 2026/01/14醫(yī)院新規(guī):醫(yī)生不拍抖音就扣錢!
- 2026/01/14醫(yī)療器械軟件開發(fā)工作流程與內容
- 2026/01/14重磅!國家衛(wèi)生健康委等六部門發(fā)文:嚴禁醫(yī)療機構開展殯儀服務(附解讀)
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- 2026/01/14天津市藥監(jiān)局第一監(jiān)管辦開展醫(yī)療器械應急演練
- 2026/01/14結合GB/T 42062標準,如何開展醫(yī)療器械生產后信息風險分析
- 2026/01/14醫(yī)療機構貼“雷人”告示:拒收“低端患者”!
- 2026/01/13蘋果,二類醫(yī)療器械拿證!
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