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- 2026/01/15二氧化碳激光治療設(shè)備注冊方案與注冊報告
- 2026/01/15《軟性纖維內(nèi)窺鏡注冊審查指導(dǎo)原則(2025年修訂版)》解讀
- 2026/01/15高頻手術(shù)設(shè)備注冊方案與注冊報告
- 2026/01/15FDA 510(k)獲批后,醫(yī)療器械變更哪些要報,哪些不報?
- 2026/01/15淺析美國食品藥品監(jiān)督管理局最小負擔(dān)原則在醫(yī)療器械上市前審查中的應(yīng)用
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