• 2025/12/08醫(yī)療器械包裝的要求和分類
• 2025/12/08第二類醫(yī)療器械產品延續(xù)注冊時，產品技術要求中未明確軟件的名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則，應如何處理？
• 2025/12/08【創(chuàng)新醫(yī)械】IU3D：避孕神器，自膨脹節(jié)育器，避免脫離、穿孔
• 2025/12/08醫(yī)療器械風險管理資料編寫要點分析
• 2025/12/08自立項目收費，三甲醫(yī)院被罰沒310萬！
• 2025/12/08新型膨體聚四氟乙烯ePTFE人工血管臨床研究結果公布
• 2025/12/08雅培公布球囊形PFA消融導管VOLT前瞻性臨床研究結果
• 2025/12/07實驗室安全分級管理
• 2025/12/07國家藥監(jiān)局調研我市醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展工作
• 2025/12/07鈦合金骨植入物陽極氧化，為何照搬國外卻忽略國內標準？
• 2025/12/07國家醫(yī)保局局長章軻：持續(xù)優(yōu)化集采措施
• 2025/12/07《YY/T 1992—2025 采用機器人技術的輔助手術設備 總結性可用性測試方法》標準正式發(fā)布
• 2025/12/07剛剛！史賽克副總裁，跳槽奧林巴斯旗下
• 2025/12/07醫(yī)療器械獨立軟件和軟件組件兩者有什么不同？
• 2025/12/07北京出臺進口醫(yī)療器械代理人監(jiān)管新規(guī)筑牢進口醫(yī)療器械安全防線
• 2025/12/06天津市藥監(jiān)局第五監(jiān)管辦以“沉浸式”實訓成果賦能醫(yī)療器械精準監(jiān)管
• 2025/12/06藥械組合產品的定義界定及申報路徑
• 2025/12/06醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測常見問題答疑匯總
• 2025/12/06FDA全票否決強生旗下新型心力衰竭治療裝置
• 2025/12/06國家藥監(jiān)局官方權威解讀新版《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》，要點全匯總
• 2025/12/06關于醫(yī)療器械使用期限的界定
• 2025/12/06首款“零交換+阻抗引導”經房間隔通路系統(tǒng)獲批FDA
• 2025/12/06如何進行口腔正畸矯治器械注冊
• 2025/12/05歐盟擬限制醫(yī)療器械中的全氟烷基化合物（PFAS）
• 2025/12/05全球腦機接口（BCI）技術、產品與市場分析
• 2025/12/05美敦力軟組織手術機器人Hugo獲批FDA
• 2025/12/05國產首款 ePTFE（膨體聚四氟乙烯）材質心包膜補片獲批上市
• 2025/12/05注射醫(yī)美產品的滅菌該如何定？
• 2025/12/05醫(yī)療診斷設備中的蛋白質粘附與金屬相互作用
• 2025/12/05山東省藥監(jiān)局第二分局多點發(fā)力筑牢醫(yī)療器械質量安全防線