廣東省藥監(jiān)局近日制定印發(fā)了《新修訂〈醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉實施方案》（以下簡稱《實施方案》），以部署、適應(yīng)即將于2026年11月1日起施行的新修訂《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）有關(guān)要求。

　　《實施方案》結(jié)合廣東省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)特點，旨在全面貫徹落實新修訂《規(guī)范》，構(gòu)建科學高效、精準適配的質(zhì)量管理與監(jiān)管體系，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)行為，保障公眾用械安全有效，促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　《實施方案》按照宣貫培訓、企業(yè)自查整改、經(jīng)驗交流、效果評估四個階段分步實施，要求企業(yè)緊扣《規(guī)范》“全生命周期管控、質(zhì)量保證與風險管理、數(shù)智化賦能”核心要求，聚焦質(zhì)量保證、風險管理、驗證與確認、委托生產(chǎn)與外協(xié)加工、關(guān)鍵崗位人員任職履職要求等關(guān)鍵內(nèi)容，確保到新修訂《規(guī)范》正式實施前，全省醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)全面完成質(zhì)量管理體系改造升級。

　　《實施方案》要求各地市高度重視新修訂《規(guī)范》過渡期工作，加強組織領(lǐng)導(dǎo)，認真抓好落實；廣東省藥監(jiān)局同時組織開發(fā)新修訂《規(guī)范》自查情況報送模塊，要求企業(yè)及時報送自查評估情況、整改提升計劃、整改落實情況。

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