| 放射科設(shè)備 |
| 超聲科設(shè)備 |
| 手術(shù)室設(shè)備 |
| 檢驗(yàn)科設(shè)備 |
| 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備 |
| 理療科設(shè)備 |
| 急救室設(shè)備 |
| 兒科設(shè)備 |
| 眼科設(shè)備 |
| 牙科設(shè)備 |
| 婦科男科設(shè)備 |
| 滅菌消毒設(shè)備 |
| 醫(yī)用教學(xué)模型 |
| 美容儀器設(shè)備 |
| 家庭保健器具 |
| CR病床 推車 柜 |
| ABS病床輪椅 |
| 醫(yī)用耗材 |
新聞中心
《GB4824-2025 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療設(shè)備射頻騷擾特性限值和測量方法》標(biāo)準(zhǔn)解讀
近日,新版《工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療設(shè)備射頻騷擾特性限值和測量方法》(GB4824-2025)正式發(fā)布,將于2026年3月1日起實(shí)施,全面替代2019版標(biāo)準(zhǔn)。作為醫(yī)療設(shè)備電磁兼容性(EMC)測試的核心依據(jù),這次更新帶來了多項(xiàng)關(guān)鍵變化,直接影響企業(yè)的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、測試流程和合規(guī)成本。水木醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室第一時(shí)間解讀新規(guī),為您梳理重點(diǎn)變化及應(yīng)對方案!
一、標(biāo)準(zhǔn)更新時(shí)間線
?發(fā)布時(shí)間:2025年2月28日
?實(shí)施時(shí)間:2026年3月1日
?替代版本:GB 4824-2019
二、關(guān)鍵變化亮點(diǎn)
1. 小型受試設(shè)備尺寸放寬
變化:將“小型受試設(shè)備”的尺寸定義從1.2m×1.5m調(diào)整為1.5m×1.5m(直徑1.5m、高1.5m的圓柱體區(qū)域內(nèi)的臺式/落地設(shè)備,含電纜)。
影響:企業(yè)需根據(jù)設(shè)備尺寸選擇合適測試場地(3m輻射距離僅適用于此類設(shè)備)。
2. 機(jī)器人測試方法明確化
變化:首次對機(jī)器人的測試方法、布置方式、工作模式等給出詳細(xì)操作指南(如工作模式下的測試要求)。
挑戰(zhàn):如何界定機(jī)器人適用性仍需進(jìn)一步明確。
3. 新增網(wǎng)絡(luò)端口測試
變化:新增網(wǎng)絡(luò)端口射頻騷擾測試,需與醫(yī)療設(shè)備基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-1:2012(GB 9706.1)14.13條款聯(lián)動。
影響:部分醫(yī)療設(shè)備(如帶網(wǎng)絡(luò)接口的監(jiān)護(hù)儀)的合格性將面臨挑戰(zhàn)。
4. 無線電功能設(shè)備要求升級
變化:
?帶Wi-Fi/藍(lán)牙等無線電功能的設(shè)備需符合新規(guī);
?新增附錄F:明確主機(jī)與無線電模塊間的互調(diào)干擾需納入測試;
?有意發(fā)射的射頻信號及雜散發(fā)射仍豁免ITU法規(guī)。
挑戰(zhàn):互調(diào)干擾測試在實(shí)際操作中存在一定難度。
5. 高頻測試范圍擴(kuò)展
變化:對1組設(shè)備新增1GHz-6GHz頻段的輻射發(fā)射測試(原1GHz以上無明確限值要求)。
影響:對產(chǎn)品的電磁屏蔽設(shè)計(jì)提出更高要求,合格性挑戰(zhàn)較大。
三、對企業(yè)的核心影響
1. 測試流程調(diào)整:需重新評估設(shè)備尺寸,選擇匹配的測試場地;機(jī)器人產(chǎn)品需按新規(guī)調(diào)整測試方案。
2. 產(chǎn)品設(shè)計(jì)優(yōu)化:網(wǎng)絡(luò)端口、無線電互調(diào)、高頻頻段的電磁兼容性能需提前納入設(shè)計(jì)考量。
3. 合規(guī)成本增加:新增測試項(xiàng)目可能延長研發(fā)周期,增加測試費(fèi)用。
4. 模糊點(diǎn)需澄清:機(jī)器人適用性界定等問題需與專業(yè)機(jī)構(gòu)合作確認(rèn)。
本文由廣州佳譽(yù)醫(yī)療器械有限公司/佛山浩揚(yáng)醫(yī)療器械有限公司聯(lián)合編輯






