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2025版醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中關(guān)于偏差管理要求解讀
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》文件,偏差管理是貫穿于生產(chǎn)全過程的核心質(zhì)量要素之一,其要求主要體現(xiàn)在多個(gè)章節(jié),并構(gòu)成了一個(gè)完整的閉環(huán)管理體系。以下是對(duì)規(guī)范中偏差管理要求的系統(tǒng)解讀,并結(jié)合實(shí)例說明。
一、規(guī)范中偏差管理的核心要求解讀
1. 定義明確(第一百三十一條第17款)
規(guī)范明確定義:“偏差是指偏離已批準(zhǔn)的程序、規(guī)程或者既定標(biāo)準(zhǔn)的任何情況,任何偏離生產(chǎn)工藝、物料平衡限度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、操作規(guī)程、生產(chǎn)環(huán)境要求等,都屬于偏差范疇。”
解讀:這一定義非常廣泛,覆蓋了從采購(gòu)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)到倉(cāng)儲(chǔ)等所有環(huán)節(jié)的任何非計(jì)劃性事件。
2. 要求建立專門的偏差處理程序(第八十七條)
條款:“企業(yè)應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品生產(chǎn)工藝特點(diǎn)建立偏差處理程序,規(guī)定偏差的識(shí)別、報(bào)告、記錄、評(píng)估調(diào)查、處理以及所采取的糾正預(yù)防措施等,并保留相應(yīng)記錄。偏差處理應(yīng)當(dāng)涵蓋醫(yī)療器械生產(chǎn)、檢驗(yàn)全過程。”
解讀:這是偏差管理的總綱性要求。企業(yè)必須制定書面的《偏差處理控制程序》,該程序需詳細(xì)規(guī)定從發(fā)現(xiàn)到關(guān)閉的全流程,并強(qiáng)制要求保留所有記錄,確保可追溯。
3. 貫穿于生產(chǎn)管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)
生產(chǎn)過程中的識(shí)別與記錄(第八十一條、第八十二條):
生產(chǎn)記錄必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,滿足追溯要求。當(dāng)出現(xiàn)物料平衡超出設(shè)定限度時(shí),必須作為偏差進(jìn)行調(diào)查處理(第八十二條)。
質(zhì)量控制中的調(diào)查與處理(第一百零三條):
“企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品特性制定檢驗(yàn)結(jié)果不合格調(diào)查處理規(guī)程。任何檢驗(yàn)不合格均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查處理,并保留記錄。”檢驗(yàn)不合格是偏差的一種重要表現(xiàn)形式,必須啟動(dòng)偏差調(diào)查。
4. 與糾正預(yù)防措施(CAPA)的強(qiáng)制關(guān)聯(lián)(第一百二十五條)
條款:“企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立糾正措施程序,確定產(chǎn)生問題的原因,采取有效措施,防止相關(guān)問題再次發(fā)生。應(yīng)當(dāng)建立預(yù)防措施程序,確定潛在問題的原因,采取有效措施,防止問題發(fā)生。”
解讀:偏差處理不能僅停留在“就事論事”的解決層面,必須深入分析根本原因,并采取糾正和預(yù)防措施(CAPA),以防止同類偏差再次發(fā)生。這是偏差管理實(shí)現(xiàn)質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)的關(guān)鍵。
5. 委托生產(chǎn)中的偏差管理要求(第一百一十四條)
條款:“受托方應(yīng)當(dāng)及時(shí)向委托方報(bào)告生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的偏差、變更、異常情況,并保留處理記錄。”
解讀:在委托生產(chǎn)模式下,偏差管理是委托方對(duì)受托方進(jìn)行質(zhì)量控制的核心內(nèi)容之一,要求信息透明、及時(shí)溝通、聯(lián)合評(píng)估。
6. 管理職責(zé)的明確(第二十條第(三)款)
質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人職責(zé)包括:“確保生產(chǎn)過程中所有重大偏差和不合格情況得到調(diào)查并及時(shí)、有效處理”。
解讀:明確了偏差管理的責(zé)任主體是質(zhì)量管理部門,他們必須擁有獨(dú)立履行職責(zé)的權(quán)力和能力。
二、偏差管理的閉環(huán)流程總結(jié)(基于規(guī)范要求)
規(guī)范要求企業(yè)建立的偏差管理流程,本質(zhì)上是一個(gè) PDCA(計(jì)劃-執(zhí)行-檢查-處理)閉環(huán):
識(shí)別與報(bào)告:任何人員發(fā)現(xiàn)偏差,立即按程序報(bào)告。
記錄與初步控制:詳細(xì)記錄,并對(duì)受影響的產(chǎn)品/物料進(jìn)行隔離,防止影響擴(kuò)大。
評(píng)估與調(diào)查:由質(zhì)量部門牽頭,進(jìn)行根本原因調(diào)查,評(píng)估對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和有效性的潛在影響。
處理與批準(zhǔn):根據(jù)調(diào)查結(jié)果,制定對(duì)受影響批次產(chǎn)品的處理決定(如返工、報(bào)廢、放行等),并由質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
糾正與預(yù)防(CAPA):針對(duì)根本原因,制定并實(shí)施糾正和預(yù)防措施,防止復(fù)發(fā)。
記錄歸檔與回顧:所有文件歸檔。定期通過管理評(píng)審(第一百二十九條)和數(shù)據(jù)分析(第一百二十四條)對(duì)偏差趨勢(shì)進(jìn)行回顧,實(shí)現(xiàn)體系改進(jìn)。
本文由廣州佳譽(yù)醫(yī)療器械有限公司/佛山浩揚(yáng)醫(yī)療器械有限公司聯(lián)合編輯






